1、怎么把UDI上傳到藥監(jiān)系統(tǒng)？
目前藥監(jiān)局醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫提供3種申報方式：網(wǎng)頁填報、批量導入和申報接口，也就是說企業(yè)將UDI上傳到藥監(jiān)系統(tǒng)有上述3種方式。
2、醫(yī)療器械的使用單元產品標識碼是什么？
《醫(yī)療器械唯一標識的創(chuàng)建和賦予》中規(guī)定：當最小銷售單元中包含多個相同的使用單元時，則應為使用單元分配UoU UDI-DI并存儲在UDID中，以便將器械使用與患者相關聯(lián)。這里為醫(yī)療器械分配的UoU UDI-
3、UDI必須包含哪些信息?
《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則》第七條 醫(yī)療器械唯一標識包括產品標識和生產標識。產品標識為識別注冊人/備案人、醫(yī)療器械型號規(guī)格和包裝的唯一代碼；生產標識由醫(yī)療器械生產過程相關信息的代碼組成，根據(jù)監(jiān)管和實際應用需求，可包含醫(yī)療器械生產日期、失效日期、生產批號、序列號等。
4、進口醫(yī)療器械產品UDI在哪里查詢？
國內醫(yī)療器械產品UDI和進口醫(yī)療器械產品UDI均可在國藥監(jiān)醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫進行查詢，但未進行申報的產品無查詢結果，已進行申報的產品可查詢到產品標識基本信息和生產標識等內容。
5、UDI包含哪些碼制？
國內藥監(jiān)局公示的發(fā)碼機構有三家，根據(jù)發(fā)碼機構發(fā)行的碼制，UDI也包含GS1、MA、AHM三種碼制。
6、醫(yī)療器械生產企業(yè)用什么設備對UDI掃碼？
據(jù)了解，醫(yī)療器械生產企業(yè)一般采用掃碼槍或PDA設備對UDI進行掃碼。但掃碼槍實際上只有錄入功能無法解析編碼數(shù)據(jù)，需要對企業(yè)系統(tǒng)進行配套升級以適應掃碼槍使用。
7、如何打印UDI碼?
最基礎的UDI碼實現(xiàn)打印需要標簽設計打印軟件和標簽打印設備。標簽設計打印軟件需要對接UDI數(shù)據(jù)源，將UDI代碼轉換成UDI條形碼或者二維碼，再通過標簽打印設備將UDI標簽賦碼在產品包裝上。
8、怎么分辨UDI碼？
UDI碼可根據(jù)標簽條碼上的內容或者直接掃碼進行分辨。
9、UDI編碼規(guī)則怎么看？
不論哪種碼制，UDI代碼均由產品標識（DI）和生產標識（PI）組成。
10、醫(yī)療器械的UDI怎么解析出批號生產日期等？
企業(yè)可采用自制的優(yōu)優(yōu)掃PDA智能化識別工具進行解析，自帶解析軟件，實時對接數(shù)據(jù)庫，快速解析出批號生產日期等生產標識。需要注意的是：若企業(yè)在編碼上傳UDI時未提交批號生產日期等生產標識，則無法解析出該內容。
